Аденома простаты сетегис

Сетегис — препарат для лечения артериальной гипертензии и аденомы простаты

Проблема гиперплазии предстательной железы относится к часто регистрируемым диагнозам у мужского пола. Специалисты рекомендуют прием Сетегиса – препарата, решающего несколько вопросов одновременно.

Сетегис — общие сведения о препарате

Лекарственный препарат относится к подгруппе альфа1-адреноблокаторов, предназначен для снижения показателей артериального давления, стабилизации процесса мочеиспускания у пациентов с доброкачественной аденомой простаты. Средство широко используется в урологической практике.

В России продается два варианта препарата – по 2 и 5 мг, средняя цена варьирует от 830 до 1300 рублей, в зависимости от дозировки.

Состав

В состав Сетегиса включен активный компонент дигидрат гидрохлорид теразозина. Вторичные компоненты представлены лактозой, кукурузным крахмалом желатинизированным, повидоном К-30, тальком, стеаратом магния.

Форма выпуска

Сетегис выпускается в дозировке по 1, 2,5, 10 мг. В каждом блистере находится 10 единиц лекарства, в картонной упаковке – по три блистера, инструкция по применению.

Принцип действия

Медикаментозное средство отвечает за блокировку альфа1-адренорецепторов, расположенных в гладкой мускулатуре предстательной железы, шейке мочевого пузыря и частично в уретральном канале. Под его влиянием снижается сопротивление току урины, улучшается уродинамика у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Сетегис не оказывает влияния на размеры простаты.

Основой гипертензивного спектра действия является расширение мелких кровеносных сосудов. Лекарство снижает уровень артериального давления, нагрузку на сердечную мышцу, общее периферическое сопротивление сосудов, уменьшает объемы возврата венозной крови к сердцу.

Максимальный терапевтический эффект регистрируется через несколько часов после перорального приема, продолжается в течение суток. Медикамент практически не оказывает влияния на силу сердечного выброса, перфузию почек и скорость фильтрации в клубочках.

Продолжительное лечение не провоцирует рефлекторную тахикардию. При использовании в рекомендованных дозировках Сетегис понижает показатели общего холестерина в крови на 3-4%.

Лекарство быстро и практически полностью всасывается в желудочно-кишечном отделе, процесс не зависит от приема пищи. Уровень биодоступности равен 90%, теразозин в 95% связывается с белковыми элементами в кровотоке. Предельная концентрация фиксируется через час после употребления, эффективность – через 2,5 часа. Из организма вещество выводится почками и кишечником.

Показания

Производитель рекомендует использовать Сетегис в комплексном лечении гиперплазии предстательной железы. Для решения проблемы артериальной гипертензии медикамент может использоваться как средство монотерапии или в качестве составляющего комбинированного лечения.

Инструкция по применению

При приеме запрещается разделять или разжевывать таблетки. Суточная дозировка подбирается индивидуально, по показателям артериального давления.

Начальная дозировка при аденоме простаты и гипертонической болезни равна 1 мг, прием проходит в вечернее время. Первичные объемы лекарства не должны превышать 1 мг – увеличение угрожает приступом гипотензии, с резким падением отметок АД. Увеличение количества проходит поэтапно, с недельными интервалами, пока показатели артериального давления не достигнут необходимого уровня.

Поддерживающие дозировки зависят от типа заболевания:

  • При гипертонической болезни – от 2мг до 10 мг, единожды в сутки. Объемы больше 20 мг не оказывают влияния на эффективность медикаментозного средства. Клинических исследований об результатах влияния лекарства в объемах больше 40 мг не проводились.
  • При аденоме предстательной железы – от 5 до 10 мг, единожды в день. Информации о положительном эффекте при приеме дозировок свыше 10 мг нет. При терапии людей пожилого возраста и при недостаточной функциональности почек специальная корректировка доз не требуется.

Побочные эффекты

Сетегис способен провоцировать негативные реакции организма:

  • болезненность;
  • боли в спине, конечностях;
  • высыпания и навязчивый зуд;
  • диарею;
  • диспепсические расстройства;
  • заложенность носовых ходов;
  • запоры;
  • обмороки;
  • одышку;
  • ортостатическую гипотензию;
  • периодические головокружения;
  • повышенное газообразование;
  • повышенную сухость в ротовой полости;
  • приступы головной боли;
  • расслабление мышечных стенок сосудов – вазодилатацию;
  • расстройства чувствительности;
  • рвоту;
  • риниты;
  • синусит;
  • сонливость;
  • тошноты;
  • тромбоцитопению;
  • усиленную функциональность потовых желез;
  • ускоренное сердцебиение – тахикардию.

Противопоказания

Лекарственный препарат не рекомендуется к применению при спонтанных аллергиях на составляющие компоненты, артериальной гипотензии, в несовершеннолетнем возрасте. С повышенной осторожностью медикамент назначается больным при нарушениях мозгового кровообращения, стенокардии, ишемической болезни сердца, недостаточной работоспособности почек, печени, сахарном диабете первого типа.

Особые указания

Первичный прием Сетегиса способен вызывать негативный эффект, выражающийся в резком падении уровня артериального давления, сопровождающийся ортостатической гипотензией. У пациентов отмечается головокружение, ощущение неуверенности, кратковременная потеря сознания.

Если больной находится на лечебном питании со сниженным количеством соли или у него отмечается уменьшение объема циркулирующей крови, то риск синдрома «первого приема» увеличивается в несколько раз. Подобные отклонения регистрируются при возобновлении терапии после нескольких суток перерыва – в этом случае лечение начинается с минимальных дозировок, с последующим их увеличением.

Обморочные состояния могут провоцироваться быстрым повышением дозы, сочетанным приемом мочегонных препаратов или иных средств против гипертензии. Кратковременная потеря сознания может быть связана с резким увеличением сокращений сердца – до 160 единиц в минуту.

Ортостатическая гипотензия образуется сразу же после употребления лекарства, обморок фиксируется через час – полтора.

Приступы головокружения, кратковременная потеря сознания, неуверенность может возникать после чрезмерной физической и двигательной активности, продолжительного нахождения в вертикальном положении, резком переходе из лежачего в сидящее, приеме спиртных напитков и при высокой температуре окружающей среды. При обмороке пациента укладывают на кровать, приподнимают нижние конечности.

Уменьшение количества Сетегиса обосновано при приеме мочегонных или иных препаратов, снижающий уровень АД. Весь период терапии необходимо контролировать артериальное давление. Эффективность медикаментозного средства оценивается каждый месяц.

При непереносимости лактозы препарат не назначается. В ходе лечения нежелательно управлять автотранспортом, работать с движущимися или сложными механизмами.

Аналоги

При выраженных побочных эффектах препарат требует замены. Заместительная терапия проводится Алфупростом МР, Артезином, Артезином ретард, Гиперпростом, Глансином, Дальфазом ретард, Дальфазом СР, Доксазозином, Зоксоном, Камиреном, Кардурой, Корнамом, Омником, Омником Окас, Омсулозином, Профлосином, Сонизином, Тамсулозином, Теразозином, Тонокардином, Урокардом, Фокусином.

Самостоятельная замена находится под строгим запретом. Выбором подходящего лекарственного препарата должен заниматься лечащий врач.

Отзывы

Большинство откликов о работе Сетегиса оставляют люди, проходящие лечение по поводу доброкачественной гиперплазии простаты. Некоторые из них довольны полученным результатом, другие утверждают, что лекарство не соответствует заявленным требованиям.

Специалисты отмечают, что стабилизация состояния организма достигается на протяжении четырех месяцев терапии. У больных регистрируется увеличение объема мочеиспускания, скорости тока урины, снижение количества остаточной биологической жидкости. Негативные реакции фиксируются у 9% случаев. Отмена препарата происходит у 3% больных – на фоне побочной симптоматики.
На видео инструкция к препарату Сетегис:

Использованные источники: zhivi-zdorovo.ru

Российские урологи подтвердили высокую эффективность «Сетегиса» при лечении аденомы предстательной железы

6 ноября 2007 года в рамках проходившего XI Съезда урологов России состоялся симпозиум Представительства ОАО «Фармацевтический завод ЭГИС». Основной темой мероприятия стало обсуждение современных высокоэффективных методик лечения аденомы предстательной железы. Ведущие российские урологи во главе с заведующим кафедрой урологии Московской Медицинской академии им. Сеченова, членом-корреспондентом РАМН Юрием Геннадьевичем Аляевым рассказали о результатах масштабных российских исследований, направленных на изучение наиболее действенных препаратов группы альфа-адреноблокаторов.

Аденома предстательной железы (доброкачественная опухоль предстательной железы) — одно из самых распространенных заболеваний среди мужчин, возраст которых превышает пять десятков лет. Статистика ужасает: аденома встречается у каждого второго мужчины после 50 лет, у 75% мужчин после 60 лет и почти у 100% мужчин в возрасте более 80 лет! Это заболевание опасно тем, что может пережать или сузить мочеиспускательный канал, мешая пузырю полностью опорожняться, что способно вызвать серьезные болезни почек и мочевых путей. Причин появления аденомы медицина до сих пор не дает, однако учитывая, что болезнь появляется чаще всего у пожилых людей, единственно доказанным фактором риска считается старение мужского организма.

Современные методы лечения аденомы простаты многообразны, однако в последнее время благодаря быстрому развитию фармакологии особое внимание врачи уделяют медикаментозному методу лечения. Современные препараты эффективны и безопасны, поэтому неудивительно, что, к примеру, в США в настоящее время оперируется не более 20% больных. Остальные пациенты лечатся с помощью медикаментов. Широкое признание урологов всего мира сегодня получили препараты из группы альфа-адреноблокаторов, для которых характерно выраженное воздействие на аденому и быстрый положительный эффект. Один из наиболее действенных препаратов группы альфа-адреноблокаторов, рекомендованный для лечения аденомы простаты в качестве первого средства, — препарат «Сетегис» венгерского фармацевтического завода «ЭГИС», с успехом используется в отечественной клинической практике уже шесть лет.

Генеральный Директор Представительства ОАО «Фармацевтический завод ЭГИС» Доктор Ласло Почайи: «Шесть лет прошло с того момента как наша компания начала производство препарата «Сетегис». За эти годы был накоплен большой опыт применения препарата. Опыт применения, как среди ученых, так и среди практикующих врачей. В крупнейших урологических центрах 9 городов прошло одно из самых масштабных российских исследований, касающихся применения альфа-адреноблокаторов. Сегодня особая наша гордость – это то, что «Сетегис» прочно вошел в арсенал выписки практических врачей. Кроме того, согласно последним данным, лечение «Сетегисом» может предотвратить у части больных развитие рака предстательной железы. Но мы не останавливаемся на достигнутом и планируем значительно расширить нашу работа с российскими урологами. В ближайшее время на рынке появится новый современный препарат «Тулозин».

За прошедшие годы в России учеными и практикующими врачами накоплен собственный опыт применения «Сетегиса». В крупнейших урологических центрах нашей страны было проведено несколько масштабных исследований, касающихся применения альфа-адреноблокаторов. Все они подтвердили высокую эффективность препарата «Сетегис» при лечении аденомы простаты. В частности, было доказано, что препарат практически не оказывает побочных воздействий, не влияет на сексуальную функцию, имеет малое число противопоказаний и хорошо сочетается с другими лекарствами.

Заведующий межклиническим отделением уродинамической диагностики ММА им. Сеченова Юрий Демидко: «Результаты исследования по лечению аденомы простаты позволят нам сделать вывод о том, что при наличии у больного умеренного повышения артериального давления назначение «Сетегиса» может эффективно купировать симптомы со стороны нижних мочевых путей, и, одновременно, нормализовать артериальное давление. При более высоких цифрах артериального давления, врач может дать рекомендации комбинировать «Сетегис» с гипотензивными препаратами – антагонистами кальция (например, «Кордафлекс») или бета-адреноблокаторами (например, «Эгилок»)».

Использованные источники: www.medlinks.ru

Сетегис: инструкция по применению, отзывы

Универсальное медикаментозное средство нового поколения, применяемое для восстановления и регуляции урологической динамики и понижения артериального давления — таблетки Сетегис.

Общие сведения и стоимость

Относится к фармакологической группе альфа-адреналиновых блокаторов. Является симптоматическим средством.

Действующее вещество: химическое соединение дигидрат гидрохлорида теразозина — теразозин.

Выпускается в Венгрии, таблетированной формой с содержанием действующего компонента в дозировке:

  • 1 мг;
  • 2 мг;
  • 5 мг;
  • 10 мг.

Расфасовывается по 10 штук в контурную пластинку, одна упаковка содержит 30 таблеток. Таблетки имеют различный цвет, в зависимости от дозировки.

В России не налажено отечественное производство представленного лекарства. Оригинальное лекарственное средство, а также аналоги Сетегиса — только иностранного выпуска:

Приобрести можно в аптеке, строго по рецепту врача, цена на лекарство вполне доступна, в России можно встретить дозировку препарата 2 мг и 5 мг:

Механизм действия

Действующий компонент теразозин, являясь альфа-адреналиновым блокатором, действует через рецепторы на кровеносные сосуды и капилляры мочевыводящих путей, расширяя их и снимая спастический тонус с гладкой мускулатуры, тем самым улучшая проходимость для оттока мочи при ее застое в мочевом пузыре.

Кроме того, теразозин плавно и с долговременным эффектом снижает артериальное давление за счет действия на мышечную ткань стенок артерий и сосудов всего организма, снимая с них напряжение и расширяя кровеносное русло.

Сетегис обладает хорошим уровнем абсорбции, максимальное его действие наступает уже через 2-3 часа от начала приема и продолжается приблизительно сутки.

Прием пищи на действие лекарства не влияет. Выводится медикаментозное средство из организма через почки и кишечный тракт.

Способ приема и адаптация

Таблетку принимают в указанной врачом дозировке, внутрь, целиком не разжевывая и запивая водой.

В первые дни приема лекарства есть риск появления реакции организма на теразозин, которое выражается в резком падении артериального давления. Сопровождается это головокружением, тошнотой и нередко — краткосрочной потерей сознания. Организм должен привыкнуть и адаптироваться к действующему компоненту.

Даже после перерыва в несколько дней ситуация может вновь повториться. Не все пациенты реагируют на это вещество подобным образом, примерно 1 процент от общего числа.

Как правильно адаптироваться к препарату Сетегис:

  1. необходимо помнить, что ортостатические проявления чаще всего происходят через час-полтора после приема таблетки;
  2. исключить резкую перемену положения тела из позиции лёжа или сидя при подъеме в вертикальное положение (делать этот подъем нужно плавно и неспешно);
  3. исключить прием алкогольных напитков на все время лечения, а так же избегать нахождения в помещениях с высокой температурой воздуха;
  4. физические и эмоциональные нагрузки должны быть умеренными;
  5. регулярно контролировать уровень своего артериального давления.

При добавлении в комплексную терапию дополнительно диуретиков — дозировка препарата пересматривается с возможностью в сторону понижения.

Параллельный прием любых адсорбентов и средств, понижающих кислотную среду желудка — всасываемость действующего вещества снижается, а результат действия — понижается.

Показания

Традиционно рассматриваемый препарат Сетегис назначают мужчинам:

  • при лечении простатита и аденомы предстательной железы;
  • когда имеются затруднения в оттоке мочи, ее застой и сопутствующее ситуации воспаление тканей.

Используя гипотонический эффект лекарственного компонента, этот препарат используют для пациентов, страдающих описанными выше расстройствами, но еще и имеющих в анамнезе гипертонию.

Иногда это средство может быть назначено и женщинам, но с учетом противопоказаний и обоснований к назначению.

Таким образом, Сетегис, согласно инструкции по применению используется:

  • как симптоматическое средство в составе терапевтического курса для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы;
  • при лечении повышенного артериального давления — как самостоятельный препарат, так и в составе терапевтического комплекса.

Точные данные о порядке применения содержит инструкция к Сетегис, согласно которой препараты, содержащие альфа-адреналиновые блокаторы, лучше всего начинать использовать с минимальных доз.

Точную дозировку таблеток может подобрать только врач, учитывая уровень артериального давления и анамнез больного.

Противопоказания

Абсолютные противопоказания у препарата следующие:

  • не назначается детям;
  • индивидуальная непереносимость организмом основного действующего вещества.
  • злокачественные новообразования.

Лекарственное средство Сетегис возможно к применению, но под наблюдением врача и при наличии обоснований в случаях:

  • беременность и период лактации;
  • вегетативно-сосудистые дистонии (ВСД) различного генеза;
  • нарушения кровообращения, ортостатические обмороки в анамнезе;
  • инсулинозависимый сахарный диабет;
  • почечная и печёночная недостаточности;
  • кардиологические заболевания, в том числе ишемическая болезнь сердца;
  • ретинопатия и катаракта сетчатки глаз.

Особое внимание при назначении препарата Сетегис, следует уделять лицам, чья деятельность связана с управлением автотранспортными средствами и движущимися механизмами. Для них препарат нужно принимать с осторожностью по причине того, что ортостатические явления могут дать о себе знать даже спустя несколько часов после приема препарата. Приступить к своим обязанностям после приема медикамента можно только спустя 12 часов.

Побочные реакции

На фоне применения лекарства Сетегис возможны нежелательные проявления:

Использованные источники: andrologmed.ru

Сетегис при лечении доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Интермиттирующий режим дозирования

Т.С. Перепанова, В.А. Максимов, Е.Н. Давыдова, П.Л. Хазан

Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (ДГПЖ) является медленно прогрессирующим заболеванием, клиническая картина которого характеризуется «волнообразным» течением и может сопровождаться периодами симптоматического ухудшения, стабилизации и улучшения. Морфологические признаки ДГПЖ, которые находят у 10–20% мужчин 40–летнего возраста и у 90% мужчин 80 лет, не всегда сопровождаются клиническими симптомами нарушенного мочеиспускания. Более того, морфологические изменения и увеличение размеров простаты не всегда коррелируют с выраженностью симптомов и данными уродинамического обследования, выявляющего обструкцию нижних мочевых путей (инфравезикальная обструкция).

Только у 50% пациентов с морфологически подтвержденной ДГПЖ выявлено увеличение предстательной железы , из них клинические симптомы заболевания, требующие лечения, выявлены в половине случаев. Оперативному лечению подвергаются только 30% мужчин с ДГПЖ, доживших до 80 лет [1,2]. В последние десятилетия благодаря многочисленным исследованиям в теории патогенеза ДПГЖ произошли значительные изменения. Выявлена роль гипоталамо–гипофизарно–гонадной системы в контроле роста, развития и функции предстательной железы. Одним из основных положений теории патогенеза ДГПЖ является роль фермента 5 ? –редуктазы (5 ? –Р) и дигидротестостерона (ДГТ). При ДГПЖ отмечается повышение активности 5 ? –Р и нарушение гормонального равновесия, связанного с ДГТ. Выяснена также роль других ферментов: 3 ? – и 3 ? – гидроксистероид–оксидо–редуктазы, восстанавливающих ДГТ в андростандиолы и 17 ? –гидроксистероидоксидоредуктазы, трансформирующей ДГТ в андростандион. Нарушение ферментативного баланса приводит к потере контроля за течением внутриклеточных обменных процессов и способствует развитию ДГПЖ, которая проявляется в виде разрастания гиперплазированной ткани простаты (механический фактор); повышением активности и тонуса ? 1–адренорецепторов предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатического отдела уретры, ведущими к гипертонусу (спазму) их гладкомышечных структур (динамическийкомпонент); нарушением метаболических процессов в ткани простаты, ведущим к возникновению расстройств кровообращения этих органов и асептическому воспалению.

В работах последнего времени подчеркивается значение стромы и стромально–эпителиальных взаимоотношений в индуцировании простатического роста при ДГПЖ.

При ДГПЖ отмечается повышенная активность? 1–адренорецепторов , приводящая к спастическому состоянию основания мочевого пузыря, задней уретры и гладкомышечных элементов простаты, поэтому имеется возможность существенного уменьшения уретрального сопротивления у больных ДГПЖ при нарушении взаимодействия медиатора симпатической нервной системы с ? 1–адренорецепторами. Эффект лечения ? 1–адреноблокаторами связан с ограничением влияния симпатического отдела вегетативной нервной системы на мочевой пузырь путем блокады ? 1–адренорецепторов. В мире имеется большой опыт по применению ? 1–адреноблокаторов в лечении ДГПЖ [1,8,10,13,14], показана их клиническая эффективность через 1–2 недели применения, отмечается уменьшение степени выраженности расстройств мочеиспускания (по шкале IPSS) в среднем на 40–60%, улучшением качества жизни вдвое. По данным уродинамического обследования отмечено снижение уретрального сопротивления и увеличение максимальной скорости потока мочи в пределах 1–3,5 мл/с; уменьшение количества остаточной мочи на 50%, снижение микционного давления на треть. Отсутствие эффекта лечения в течение 2–3–х месяцев является основанием для пересмотра терапии. У пациентов с ДГПЖ и с артериальной гипертензией ? 1–адреноблокаторы приводят к существенному снижению артериального давления (вернее, к его нормализации), в то время как у пациентов с нормальными цифрами артериального давления гипотензивный эффект практически отсутствует.

Опыт длительного применения ? 1–адреноблокаторов показал, что эффективными у 70% пациентов являются как непрерывная терапия, так и терапия короткими прерывистыми курсами, интермиттирующее дозирование (через день) [5,6]. Учитывая вышеизложенное, а также то, что ежедневный пожизненный прием ? –блокаторов пациентами пожилого и старческого возраста представляет не только физиологическую, но и экономическую проблему, нами проведено исследование эффективности и безопасности ? 1–адреноблокатора – теразозин (Сетегис) АО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия – в интермиттирующем режиме дозирования. Сетегис – ? 1–адреноблокатор, блокирует постсинаптические ? 1–адренорецепторы тканей предстательной железы, мочеиспускательного канала, шейки мочевого пузыря, понижая тонус их гладких мышц и приводит к улучшению мочеиспускания у больных ДГПЖ, посредством воздействия на динамический компонент симптоматической ДГПЖ. Действие препарата начинается через 15 минут, спустя 2–3 часа достигает максимума и продолжается до 24 часов. Улучшение симптомов нарушенного мочеиспускания развивается через 2 недели, а стойкий терапевтический эффект – в течение 6–8 недель постоянного приема. Сетегис блокирует также ? –адренорецепторы сосудов, оказывая вазодилатирующее действие. Расширяет сосуды и уменьшает периферическое сосудистое сопротивление и венозный возврат к сердцу, тем самым снижая артериальное давление. После приема внутрь всасывание быстрое и почти полное, не зависит от приема пищи. Биодоступность превышает 90%, максимальная концентрация в плазме отмечается через 1 час после приема. Связывание с белками плазмы высокое (90–94%). Биотрансформация происходит в печени: образуются 4 метаболита, один из которых – пиперазиновое производное обладает антигипертензивным действием.

Использование Сетегиса при ДГПЖ начинают с титрования дозы: начальная доза составляет 1 мг в сутки перед сном, в положении лежа. Постепенно дозу увеличивают до 2–5–10 мг в сутки до достижения оптимального эффекта. Максимальная суточная доза – 10 мг. Организационно–методическим отделом по урологии Департамента здравоохранения г. Москвы было проведено исследование эффективности интермиттирующего дозирования Сетегиса в симптоматическомлечении больных ДГПЖ. В исследовании приняли участие 60 пациентов с ДГПЖ. Исследование проводилось в городских поликлиниках № 80 (ВАО), № 193 (САО), и № 22 (ЮЗАО) г. Москвы.

Цель исследования: Оценка эффективности, безопасности и толерантности применения Сетегиса в интермиттирующем режиме у больных с симптоматической ДГПЖ.

Обычный режим дозирования: Начальная доза: 1 мг в сутки перед сном, в положении больного лежа. Постепенно дозу можно увеличивать до 2–10 мг в сутки до достижения оптимального эффекта (улучшение симптомов по опроснику I–PSS свыше 30%, по сравнению с предыдущими данными). Максимальная суточная доза – 10 мг в сутки.

Режим дозирования при данном исследовании:Начальная доза – 1 мг в течение 1 недели, далее – 2 мг – в течение следующей недели, далее в зависимости от суммы показателей по международной шкале симптомов нарушенного мочеиспускания (I–PSS) – если улучшение симптомов нарушенного мочеиспускания свыше 30% по сравнению с предыдущим визитом, оставляли на дозе 2 мг, если меньше – увеличивали дозу до 5 мг. В последней дозе необходимо сохранять режим дозирования в течение 2–х месяцев (от начала терапии), при сохранении клинического эффекта – переход на интермиттирующий режим в той же (последней) дозе, прием препарата через день в течение 2–х месяцев.

Оценка результатов лечения • Хороший клинический эффект – улучшение симптомов нарушенного мочеиспускания по шкале I–PSS более чем на 30%, улучшение качества жизни на 1–2 пункта, улучшение максимальной скорости потока мочи на 2–4 мл/сек от исходного, улучшение самочувствия, отсутствие неблагоприятных побочных действий препарата.

Критерии включения: в исследование включали взрослых больных обоих полов: мужчины с доброкачественной гиперплазией простаты, женщины – с гиперрефлекторным мочевым пузырем с симптомами нарушенного мочеиспускания, не требующие оперативного лечения (без инфекции мочевых путей, гематурии, ретенции мочевых путей, острой задержки мочеиспускания, хронической почечной недостаточности), с нормальными показателями простат–специфического антигена (ПСА).

Критерии исключения: тяжелая сердечная недостаточность, печеночная или почечная недостаточность; беременность или кормление грудью; острый инфаркт миокарда; гиперчувствительность, гипотония, психические нарушения или состояния, затрудняющие контакт с врачом.

Характеристика клинической группы испытуемых: В группу больных были включены 60 мужчин в возрасте от 37 до 90 лет (средний возраст – 73 года) с доброкачественной гиперплазией простаты и симптомами нарушенного мочеиспускания. Из них 12 пациентов ДГПЖ страдали артериальной гипертензией в течение последних 5–10 лет с цифрами артериального давления 180/90 и 170–160/90–80 мм рт.ст. Систематической гипотензивной терапии больные не получали. В исследование включались пациенты с нормальными показателями ПСА от 0,63 до 3,97 (в среднем – 1,65) нг/мл. Диагноз ДГПЖ был подтвержден при ультразвуковом исследовании простаты, пальцевом ректальном исследовании простаты, а также данными урофлоуметрии. Все пациенты получали Сетегис по схеме, изложенной выше. После титрования дозы они в течение 2–х месяцев получали по 5 мг ежедневно, затем 3–й и 4–й месяц по 5 мг через день. Увеличения дозы до 10 мг в сутки не потребовалось ни у одного пациента. Все данные, полученные в результате исследования, были сведены в электронную базу данных, после чего были подвергнуты статистической обработке с помощью пакета статистических программ «Статистика». Оценивали эффективность, безопасность, развитие побочных эффектов и переносимость препаратов. Различия по количественным показателям оценивались с помощью непараметрического критерия Wilcoxon.

Использованные источники: www.medcentre.com.ua